Introdução ao REACH

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Visão geral:

A Diretiva REACH, que significa Registro, Avaliação, Autorizaçãoze Restrição de Produtos Químicos, é a lei da UE para a gestão preventiva de todos os produtos químicos que entram no seu mercado.Éexige que todos os produtos químicos importados e produzidos na Europa passem por um conjunto abrangente de procedimentos, tais como registo, avaliação, autorização e restrição. Qualquer mercadoria deve ter um dossiê de registro listando os ingredientes químicos e descrevendo como são utilizados pelo fabricante.s, bem como um relatório de avaliação de toxicidade.

Processo de declaração:

1Cadastro

Exigênciade ra formação de matrícula é dividida em quatro turmas.A exigência baseia-seoquantidade desubstâncias químicas,variandode 1 a 1000 toneladas; quanto maiorquantidade de substâncias químicas, mais informações de registro serão necessárias. Quando a tonelagem registada for excedida,uma classe superior deinformações e informações atualizadas serão necessárias.

2Avaliação

A avaliação inclui uma avaliação do dossiê e uma avaliação da substância. A avaliação do dossiê inclui uma revisão do projeto de testerelatóriose uma empresa de registronformidadeanálise.

  • Revisão do rascunho do testerelatóriosseja solicitado aos registantes ou utilizadores a jusante com um volume de produção anual igual ou superior a 100 toneladas;
  • Cadastroconformidaderevisão é uma amostraenquetedeo dossiê de 100 toneladas ou mais apresentado dentro do prazo, para verificar se atendem ou não aos requisitos regulatórios.
  • Substânciaavaliaçãoéavaliarimpacto das substâncias na saúde humana e no ambiente com base nos materiais do dossiê, verificando a presença de substâncias da Lista de substâncias candidatas SVHC(Substâncias deMuitoAlta preocupação).

3Autorização

Para produtos químicos que possuem certas características perigosas e são demuitoaltamente preocupante (SVHC), um dossiê precisa ser apresentado à Agência de Produtos Químicos da UE, bem como à Comissão de Supervisão para avaliação de risco e pedido de autorização. Estes incluem:

  • Categoria CMR:carcinógenos, mutagênicos, substâncias tóxicas para o sistema reprodutivo
  • Categoria PBT:psubstâncias tóxicas persistentes e bioacumuláveis
  • Categoria vPvB:muitoperesistenteemuitosubstâncias bioacumuláveis

4Restrição

TA importação ou a produção serão restringidas se os riscos para a saúde humana e para o ambiente decorrentes da substância, da configuração ou do seu fabrico, colocação no mercado ou utilização não forem considerados adequadamente controlados.

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Horário da postagem: 31 de agosto de 2022